基本信息

中文名酚酞 英文名Phenolphthalein 別    稱非諾夫他林 化學式C20H14O4 分子量318.32276 CAS登錄號77-09-8 EINECS登錄號201-004-7 熔    點262.5℃ [2]  沸    點548.7℃ 水溶性<0.1g/100mL 密    度1.323g/cm3 外    觀白色至微黃色結晶性粉末 應    用酸堿指示劑 安全性描述S45-36/37-33-24-16-7-36-26-53 危險性符號Xn,T,F,Xi 危險性描述R40-22-10-36/25-11-36/37/38-68-62-45-39/23/24/25 PSA66.76000  LogP3.56010
  
化合物資料

基本信息

中文名稱：酚酞

中文別名：3,3-二(4-羥苯基)-3H-異苯并呋喃酮；輕瀉片；果導；非諾呋他林；酚呋

英文名稱：Phenolphthalein

英文別名：3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one；1(3H)-Isobenzofuranone, 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-；Purlet。 

理化性質

性狀：白色或淺黃色三斜細小結晶，無味，在空氣中穩(wěn)定。1g溶于12ml乙醇、約100ml乙醚，溶于稀堿溶液呈深紅色，極微溶于氯仿，幾乎不溶于水。

分子式：C20H14O4
 

熔點：262.5 °C

密度：1.227g/cm3(32°C)

沸點：548.7℃ at 760 mmHg

蒸氣壓：7.12E-13mmHg at 25℃

溶解性：<0.1 g/100 mL [4] 

油水分配系數(shù)：log Kow = 2.41 

離解常數(shù)：pKa = 9.7(25℃ ) 

折射率：1.57 (7.9oC)

穩(wěn)定性：穩(wěn)定。與強氧化劑和堿不相容。

儲存條件：密封保存在陰涼、干燥和風良好的區(qū)域，遠離不相容物質。

酚酞在酸性和中性溶液中為無色，在堿性溶液中為紫紅色，極強酸性溶液中為橙色，極強堿性溶液中無色。

當加熱到分解就散發(fā)出刺鼻的煙霧和刺激性煙霧  。

安全信息

符號： GHS02 GHS07 GHS08

信號詞：危險

危害聲明：H226; H319; H341; H350

警示性聲明：P201; P210; P280; P308 + P313; P337 + P313; P403 + P235

海關編碼：29322910

危險品運輸編碼：UN 1993

危險類別碼：R22; R40

安全說明：S45-S36/37-S33-S24-S16-S7

RTECS號：SM8380000

危險品標志：Xn

變色反應

實驗1

把酚酞溶液滴入NaOH溶液（濃度>2mol/L），顯現(xiàn)紅色（如圖）

顯紅色的酚酞
顯紅色的酚酞
，在振蕩過程中溶液退成無色。為了驗證這個退色現(xiàn)象是否系空氣中CO2溶解所造成的（就像用NaOH溶液滴定HCl溶液以酚酞為指示劑，當呈現(xiàn)淺紅色時表示滴定已達終點，后因CO2的溶解，溶液退成無色），往無色液中再滴加酚酞。如果現(xiàn)象是：呈無色液，示原先退色是CO2溶解之故；若呈紫紅色，表明溶液仍為堿性（即是有CO2溶解問題）。實驗現(xiàn)象是，再次滴入酚酞，溶液呈現(xiàn)紅色，振蕩過程中又退成無色。若再滴入酚酞，溶液再現(xiàn)紫紅色，振蕩，表明酚酞在稍濃（>2mol/L）些NaOH溶液中為無色。 [3] 
實驗2

把酚酞液滴入濃H2SO4，呈現(xiàn)橙色，不論振蕩多長時間，其顏色不變。若把橙色液倒入大量水中，得無色液。其實酚酞在不同的條件下，因結構的改變而呈現(xiàn)4種相應的顏色。

酚酞顏色隨條件而變的事實強調了：在一定條件下所呈現(xiàn)的現(xiàn)象，當條件改變時，現(xiàn)象可能有相應的改變。

實驗3

取少量碘置于蒸發(fā)皿中微熱，預先用兩根玻璃棒分別用水“粘住”淀粉試紙和碘化鉀淀粉試紙，置于I2蒸氣中?，F(xiàn)象是：碘化鉀淀粉試紙先顯色，而且顏色比淀粉試紙呈現(xiàn)的顏色要深些。表明碘和淀粉的顯色反應和有無KI有關?，F(xiàn)已證實：在有I-時，將和I2形成I-3、I-n（n=5,7……），較易進入淀粉的結構而顯色。

條件變了，性質（現(xiàn)象）可能隨之而變，在化學上是很普遍的。一般化學實驗中的條件指：試劑的濃度，溶液的酸堿性，試劑的相對用量，加試劑的先后順序，溫度及是否加催化劑等。

酚酞變色反應的本質

由右圖可知，酚酞結構從強堿到強酸環(huán)境，越來越質子化，

酚酞溶液在不同酸堿環(huán)境下的結構
酚酞溶液在不同酸堿環(huán)境下的結構
但是只有在強酸環(huán)境與堿性環(huán)境顯現(xiàn)出顏色。這是因為在這兩種環(huán)境下中心的碳原子為sp2雜化，所有碳原子在同一平面，形成整個分子的大離域π鍵（在強酸環(huán)境下是19中心18電子π鍵，堿性環(huán)境下是19中心19電子π鍵）。
由此可知，存在大的共軛體系的分子溶液容易表現(xiàn)出顏色。這是由于大共軛體系中的自由電子可以吸收特定波長的電磁波，從而顯現(xiàn)出顏色。

此外，過氧化氫還可破壞酚酞結構，使酚酞遇堿不變色。 

溶液配制

酚酞指示劑（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，無需加水，稀釋至100mL。

用無水乙醇也是可以的，因為不能用水配置的原因是因為在水中溶解度小，況且，在用酚酞的時候是要往水溶液中滴加的，自然就會遇水，因此用無水乙醇，肯定不會有其他的什么壞處的，用95%的乙醇是考慮到成本原因，因此沒必要用無水乙醇。

用途

酚酞——堿性物質的專用指示劑
酚酞——堿性物質的專用指示劑
酚酞是一種弱有機酸，在pH<8.2的溶液里為無色的內酯式結構，當pH>8.2時為紅色的醌式結構。
酚酞的變色范圍是8.2～10.0，所以酚酞只能檢驗堿而不能檢驗酸。

酚酞的醌式或醌式酸鹽，在堿性介質中很不穩(wěn)定，它會慢慢地轉化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的堿液，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞試劑滴入濃堿液時，酚酞開始變紅，很快紅色退去變成無色。

酚酞為白色或微帶黃色的細小晶體，難溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。當酚酞試劑滴入水或中性、酸性的水溶液時，會出現(xiàn)白色渾濁物，這是由于酒精可以與水按任意比例互溶，使試劑中難溶于水的酚酞析出的緣故。

酚酞的用途主要有：

（1）制藥工業(yè)醫(yī)藥原料：醫(yī)藥輕瀉劑，能刺激腸壁，引起腸的蠕動促進排便。  適用于習慣性頑固便秘，有片劑、栓劑等多種劑型；

（2）用于有機合成：主要用于合成塑料，特別是合成二氮雜萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮類聚合物，該類聚合物由于具有優(yōu)良的耐熱性、耐水性、耐化學腐蝕性、耐熱老化性和良好的加工成型性，由其制成的纖維、涂料及復合材料等很多被廣泛應用于電子電器、機械設備、交通運輸、宇航、原子能工程和軍事等領域；

（3）用于堿指示劑，非水溶液滴定用指示劑，色層分析用試劑。 

生產方法

方法一

由鄰苯二甲酸酐與苯酚混合后和硫酸共熱制得。

方法二

將160kg的苯酚熔化，維持溫度在80～90℃，邊攪拌邊加入120kg的鄰苯二甲酸酐、40kg的氯化鋅、5.5kg硫酸，進行反應5h，然后升溫至180℃，反應40h；反應結束后加水，不斷攪拌下，用蒸汽煮沸，然后停止加熱，靜置，吸出上層廢酸液，沉淀用水洗至pH>5，離心甩干，再水洗至無色，低于80℃干燥。在干燥的粗品酚酞中加入4倍的工業(yè)乙醇（ω>95%），并加入活性炭，攪拌下蒸汽加熱回流5min。停止加熱，過濾。濾液蒸發(fā)濃縮,回收乙醇,濃縮至適當程度時，迅速離心甩干，并用乙醇洗滌1～2次，干燥，40目篩過篩即可。 [8] 

儲存

避光密封保存。

藥典標準

來源（名稱）、含量（效價）

本品為3,3-雙（4-羥基苯基）-1（3H）-異苯并呋喃酮。按干燥品計算，含C20H14O4應為98.0%～102.0%。

性狀

本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末；無臭，無味。

本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。

熔點

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為260～263℃。

鑒別

（1）取本品數(shù)毫克，加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml，即溶解成紅色的溶液；再加過量的酸，紅色即消失。

（2）取含量測定項下溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在275nm的波長處有最大吸收，在259nm的波長處有最小吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》）一致。

檢查

乙醇溶液的顏色

取本品0.50g，加乙醇30ml溶解后，溶液應無色或幾乎無色。

氯化物

取本品2.0g，加水40ml，加熱至沸，放冷，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

硫酸鹽

取氯化物項下濾液20ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

熒光母素

取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取熒光母素對照品，加無水乙醇制成每1ml中約含0.10mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述供試品溶液25μl與對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以無水乙醇－環(huán)己烷－二甲苯（1：1：4）為展開劑，展開，晾干，噴以硫酸－無水乙醇（1：1），在105℃加熱5～10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑點，其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較，不得更強（0.1%）。

靈敏度

取本品0.10g，加乙醇10ml溶解后，取溶液0.50ml，加新沸過的冷水50ml混勻，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應顯粉紅色。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣

不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

重金屬

取本品1.0g，加稀鹽酸10ml，置水浴上加熱5分鐘，放冷，濾過；濾液置水浴上蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 [7] 

含量測定

取本品約38mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加乙醇約60ml，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10ml，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加乙醇10ml，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在275nm的波長處測定吸光度，按C20H14O4的吸收系數(shù)（）為134計算，即得 [9]  。

類別

瀉藥。

貯藏

密封保存。

制劑

酚酞片

版本

《中華人民共和國藥典》2010年版

藥物說明

分類

消化系統(tǒng)藥物> 促瀉藥物

劑型

片劑：每片50mg，100mg。

果導片：為含酚酞的片劑，每片50mg，睡前服1～2片。

藥理作用

酚酞為刺激性輕瀉藥，主要作用于大腸。口服后在腸道堿性環(huán)境中形成可溶性鈉鹽，刺激腸壁內神經(jīng)叢，直接作用于腸道平滑肌，使腸蠕動增加。同時酚酞又抑制腸道內水分的吸收，使水和電解質在結腸蓄積，產生緩瀉作用。其作用強度與腸中堿性大小有關，且其作用溫和，很少引起腸道痙攣。 [5] 

藥代動力學

酚酞口服后6～8h起效?？诜蠹s有15%被吸收，吸收的藥物主要以葡萄糖醛酸化物形式經(jīng)腎臟或糞便排出，部分還能經(jīng)膽汁排泄至腸，在腸中被再吸收，形成腸肝循環(huán)，從而延長作用時間，所以單次給藥后作用可持續(xù)3～4天。未吸收部分經(jīng)糞便排出。酚酞也可通過乳汁分泌。 [7] 

適應癥

1.用于習慣性頑固性便秘。

2.在結腸、直腸內鏡檢查或X線檢查時用作清潔腸道。

禁忌癥

1.對酚酞過敏者。

2.嬰兒。

3.闌尾炎。

4.直腸出血未明確診斷者。

5.充血性心力衰竭。

6.高血壓。

7.腸梗阻。

8.腎功能不全。

9.糞塊阻塞者。

注意事項

1.幼兒及孕婦慎用。

2.應睡前服用，避免濫用酚酞。

不良反應

酚酞是一種易被患者接受的應用廣泛的緩瀉藥。偶見腸絞痛、出血傾向，罕見過敏反應。藥物過量或長期紊亂，誘發(fā)心律失常、神志不清、肌痙攣以及倦怠乏力等癥狀。

用法用量

每次50～200mg，睡前頓服。臥床不起者每次200mg。極量為每次500mg，每天1g。根據(jù)患者情況而增減。

藥物相互作用

酚酞與碳酸氫鈉、氧化化鎂等堿性藥合用，可引起尿液變色。

中毒

酚酞（非諾夫他林；果導為含本藥的片劑）為一緩瀉劑，由于小量吸收后進行肝腸循環(huán)的結果，作用可持續(xù)3～4d。常用量為睡前0.05～0.2g。中毒時主要損害肝、腎臟。

臨床表現(xiàn)

1.-般毒性反應：常見有眼瞼水腫、結膜淤斑、鼻部皰疹、舌部潰瘍、口腔炎、胃炎、指甲萎縮等；或大小便紅色、尿道炎、血尿、蛋白尿。

2.嚴重中毒時，可引起出血性腎炎、肝臟損害、黃疸。偶有發(fā)生腦脊髓炎，病人煩躁不安、抽搐、木僵、昏迷，甚至死亡。兒童可引起嚴重腸炎和大出血。

3.過敏反應：可出現(xiàn)皮疹、皮炎、腸炎、心悸、呼吸困難甚至休克。
診斷

酚酞中毒的診斷要點為：

有酚酞應用史，出現(xiàn)上述表現(xiàn)。

治療

酚酞中毒的治療要點為：

1.如用藥過量，應立即進行催吐，繼用藥用炭混懸液洗胃，其后給予硫酸鎂或甘露醇導瀉。

2.如有嚴重過敏反應，給予糖皮質激素。有過敏性休克應按抗休克措施搶救。

3. 5%～10%葡萄糖液或5%糖鹽水靜滴，促進排泄并維持體液平衡。